フレミングはペニシリンを調べ続け、感染症やその他の病気に見られるさまざまな種類の細菌を抑制することができたが、医薬品の製造に必要な量の化合物を生産することはできなかった。彼の研究はオックスフォード大学; 1931年に問題に取り組み始めたClutterbuck、Lovell、Raistrick。このチームは純粋な化合物を大量に生産することもできず、精製プロセスがその有効性を低下させ、それが有する抗菌特性を否定した。
Howard Florey、Ernst Chain、Norman Heatley、Edward AbrahamもOxfordで作業を続けました。 彼らは、水ではなく有機溶液を使用して濃縮技術を強化し、開発し、溶液中のペニシリン濃度を測定するために「Oxford Unit」を作製した。 彼らは溶液を精製して濃度を45〜50倍に上昇させたが、より高い濃度が可能であることが分かった。 実験は実施され、結果は1941年に公表されたが、ペニシリンの生産量は必ずしも必要な治療に十分なものではなかった。 これが第二次世界大戦の間であったので、フロリーは米国政府の関与を求めた。 英国の研究チームと米国の研究チームにより、結晶化したペニシリンの工業規模の生産は、USDAとファイザーによって1941-1944年に開発されました。
いくつかのスタチンコレステロール低下薬（Aspergillus terreus由来のロバスタチンなど）は、カビ由来である。
移植臓器の拒絶を抑制するために使用される免疫抑制剤シクロスポリンは、Tolypocladium inflatumのカビ由来である。